Специалист биотехнологического производства (upstream/downstream)
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 26 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Специалист биотехнологического производства (upstream/downstream)
Чем предстоит заниматься (обязанности):
- Управление процессами культивирования, выделения и очистки субстанций, чтобы из биологического материала получать активные компоненты будущих лекарств и обеспечивать стабильность каждой производственной серии.
- Обеспечение стабильности и воспроизводимости: Точное взвешивание сырья, приготовление буферных растворов. Это ваша ежедневная задача, от которой зависит стабильность каждой производственной серии.
- Контроль и работа на оборудовании: Эксплуатация биотехнологического и промышленного оборудования, контроль параметров процесса, чтобы вовремя замечать и предотвращать отклонения.
- Ведение документации: Заполнение технологической документации в строгом соответствии со стандартами GMP — каждый шаг производства должен быть зафиксирован и подтверждён.
- Чистота и безопасность: Поддержание порядка в чистых помещениях по системе 5S и правилам GMP, соблюдение норм охраны труда и безопасности при эксплуатации оборудования.
Кого мы ищем (Требования):
- Образование: Среднее специальное или высшее (биотехнологическое, химическое, фармацевтическое, технологическое, пищевая технология).
- Опыт: Обязателен опыт работы с биологическими субстанциями. Опыт на фармацевтическом производстве (особенно в чистых зонах) будет вашим преимуществом.
- Личные качества: Внимательность к деталям, ответственность, понимание ценности работы по четким технологическим регламентам и искреннее желание обучаться новому.
- Специфика: Готовность работать в чистых помещениях с использованием полного комплекта средств индивидуальной защиты (СИЗ).
Условия работы:
- Место работы: г. Дубна, Московская область (современная производственная площадка).
- Уровень зарплаты: обсуждается индивидуально с кандидатом по итогам собеседования.
- Релокационный пакет: предусмотрен для иногородних специалистов.
- Корпоративное питание: на территории производства.
- Обучение: ввод в должность с наставником, изучение процессов и оборудования.
- Карьерный рост: реальные перспективы развития в растущей компании полного цикла.
Присоединяйтесь к команде, которая создаёт лекарства, спасающие жизни!