Higher education (medical or life sciences background preferred). 1–3 years of experience in clinical research (CTA, CRA, or similar... Supporting communication and coordination between internal departments, clinical project teams, external vendors, and other stakeholders. Assisting Clinical Project Managers with...
Ваш город — Москва?Подтвердите город или выберите другой.
Ближайший из 903 городов справочника. Координаты остаются в браузере; адрес вакансии проверяйте отдельно. Данные: HFLabs / DaData, CC BY-SA 4.0.
Районы Москвы и Петербурга
Выберите город области для расширения поиска
Фильтры
Бесплатно и без регистрации
Никаких подписок, платных откликов и привязки карт.
Честная выдача
Никто не платит за место в топе — сортировка по свежести и зарплате.
3 источника вакансий
hh.ru, «Работа России» и SuperJob — больше вакансий в одном месте.
Работа clinical в Москве
Свежие вакансии
People management and third-party vendors management experience. In-depth understanding and experience in the clinical trial process: monitoring, management... Interaction, communication, management, and oversight of third party-vendors. Clinical trial logistic and supplies management. Proper maintenance of clinical trials...
Высшее профессиональное образование в области фармацевтики, клинической медицины или иных смежных областях. Опыт работы монитором клинических исследований от 3 лет. Своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов. Участие в ведении файла КИ совместно с координатором...
Знание принципов ICH и положений местных регулирующих органов в области фармакологии. Знание RECIST 1.1, классификации СТСAE (будет преимуществом). Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании. Проведение всех процедур мониторинговых визитов, включая проверку первичной...
от 80 000 ₽ · период не указан · налоги не уточнены
Навыки разработки документации с нуля будет преимуществом. Высшее образование связанное с СМК (инженер по качеству и др.) будет преимуществом. Обеспечивать работу СМК компании (в сфере клинических исследований и фармаконадзора). Вести документацию по качеству (процедуры, инструкции, регламенты). Участвовать в аудитах...
Опыт работы CRA/монитором от 3 лет. Английский язык: Upper-Intermediate — уверенное участие в созвонах, обсуждениях, переписке. Медицинское образование. Подготовка и участие в совещаниях: investigator meetings, status calls, vendor calls — уверенное знание английского языка с возможностью вести диалог.
People management and third-party vendors management experience. In-depth understanding and experience in the clinical trial process: monitoring, management... Interaction, communication, management, and oversight of third party-vendors. Clinical trial logistic and supplies management. Proper maintenance of clinical trials...
Знание принципов ICH и положений местных регулирующих органов в области фармакологии. Знание RECIST 1.1, классификации СТСAE (будет преимуществом). Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании. Проведение всех процедур мониторинговых визитов, включая проверку первичной...
🔔 Подпишитесь на новые вакансии
Пришлём свежие вакансии «clinical» в Москве — бесплатно, без спама, отписка в один клик.