Clinical Operations Manager (Cyprus)

FUICS Development

Сигналы объявления: 1 из 3

Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.

Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 5 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.

Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.

Как проверить работодателя →

📍 Москва 💼 Более 6 лет 🕸 висит 34 дня

Откликнуться на hh.ru

✍ Составить сопроводительное письмо

Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.

Пожаловаться на подозрительную вакансию

Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.

⚠ Пожаловаться

Clinical Operations Manager (relocation to Cyprus)

You are kindly asked to provide the CV in English.

FUICS is looking for a motivated individual as a Clinical Operations Manager. As a fast-growing Biotech, the job offers great potential for personal development and growth.

Job Purpose

The Clinical Operations Manager (COM) is accountable for performance and compliance for assigned protocols in EU / US countries in compliance with ICH/GCP and country regulations, company policies and procedures, and quality standards. In collaboration with a Clinical Project Manager the person is responsible for the management and oversight of clinical trials conduct from RA/EC CTA preparation to CSR delivery.

Responsibilities:

Participation in creation and review of clinical trial documentation such as study protocols, ICFs, study manuals, plans etc.
Manages country deliverables, timelines, budgets and results for assigned protocols to meet country commitments
Clinical trial sites feasibility, selection, routine monitoring, and close-out oversight including co-monitoring as applicable
Ensures CRA oversight
Responsible for quality and compliance for the assigned protocols
Interaction, communication, management, and oversight of third party-vendors
Clinical trial logistic and supplies management
Proper maintenance of clinical trials documentation and relevant databases
Preparation and participation in audits/inspections, as applicable
Standard operating procedures preparation and review (as applicable)

Requirements:

Higher education: Medicine/Biology/Pharmacology/Chemistry
6+ years of experience in the conduct of clinical trials
People management and third-party vendors management experience
In-depth understanding and experience in the clinical trial process: monitoring, management, medical writing (preferable) and RA/EC submission

Conditions: